Triastek et Eli Lilly vont explorer l’utilisation de l’impression 3D pour l’administration ciblée d’intestins

Triastek’s Digital Formulation Development Process

Il est intéressant de voir de nouvelles sociétés pharmaceutiques explorer le développement de médicaments à l’aide de l’impression 3D. Triastek, une société spécialisée dans l’impression 3D de produits pharmaceutiques, et la société pharmaceutique mondiale Eli Lilly,  vont utiliser l’impression 3D pour permettre la libération ciblée et programmée de médicaments dans des régions spécifiques du tube digestif.

Triastek mènera d’abord une étude approfondie des propriétés des excipients et des paramètres de processus pour maintenir la stabilité des médicaments tout au long du développement de la formulation et du processus d’impression 3D, ainsi que pendant la libération du médicament. Ensuite, identifier une conception unique de forme de dosage à structure tridimensionnelle, qui permettra la libération programmée des médicaments dans des parties spécifiques de l’intestin, dans le but d’améliorer la biodisponibilité des médicaments administrés par voie orale.

La société développe une technologie MED® qui peut offrir des applications polyvalentes dans le développement et la fabrication de formes de dosage solides. Grâce à la facilitation de cette collaboration par Lilly China Innovation & Partnerships, Triastek travaillera avec Lilly pour explorer de nouvelles solutions pour l’administration orale de médicaments.

Le Dr Senping Cheng, fondateur et CEO de Triastek, a déclaré : « La collaboration entre Triastek et Lilly est un excellent exemple d’application de la technologie MED® pour améliorer l’administration orale des médicaments. Nous envisageons que la technologie MED® de Triastek puisse être utilisée pour résoudre les défis en matière de formulations, ce qui conduira au développement de produits cliniquement valables pour nos partenaires mondiaux. »

Triastek s’engage à promouvoir l’application de la technologie d’impression 3D dans le domaine pharmaceutique. Les premier et deuxième produits de Triastek (T19 et T20) ont reçu l’autorisation IND de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La société détient également 158 demandes de brevet liées à l’impression 3D de produits pharmaceutiques avec une couverture de brevet complète dans le monde. Triastek a également établi des collaborations avec un certain nombre de sociétés pharmaceutiques multinationales, ainsi qu’avec des sociétés pharmaceutiques nationales afin de fournir des solutions techniques pour le développement de formulations difficiles.

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