Les tumeurs cérébrales sont certainement le type de maladies les plus dévastatrices. La maladie de Parkinson est le résultat de la dégradation des neurones producteurs de dopamine dans le cerveau. Jusqu’à présent, aucun traitement n’a jamais permis de guérir complètement un patient. Parmi les recherches qui ont été entreprises à cet égard, une étude clinique de phase 1-2 menée conjointement avec Herantis Pharma plc, étudie le facteur neurotrophique dopaminergique cérébral (CDNF – cerebral dopamine neurotrophic factor) comme traitement de cette maladie.
Selon les experts, le régime d’administration répétée de l’étude permettrait de prolonger la fenêtre thérapeutique et d’obtenir ensuite les actions neuroprotectrices et neurorégulatrices potentielles du CDNF.
Pour ce faire, l’équipe de recherche s’appuie sur le système d’administration de médicaments de Renishaw. Le dispositif comprend jusqu’à quatre cathéters, qui peuvent être implantés dans des zones cibles du cerveau.
« Les cathéters sont accessibles via un port transcutané en titane imprimé en 3D, implanté derrière l’oreille du patient. Les lignes de perfusion remplies de médicaments sont connectées à l’aide d’un ensemble d’applications compatibles avec l’IRM, qui se positionne de manière répétitive sur le port. Des aiguilles rétractables traversent un septum dans le port pour permettre aux médicaments des lignes de perfusion externes d’être perfusés par les cathéters implantés« , explique Renishaw.
Normalement, un patient aurait dû recevoir la réimplantation de nouveaux cathéters pour chaque perfusion. Grâce à la nouveauté de la conception de Renishaw, il est désormais plus facile pour les patients de recevoir des perfusions en ambulatoire.
Rupert Jones, directeur général de Renishaw Medical, a déclaré : « Les résultats de cet essai et les performances du système d’administration de médicaments de Renishaw sont prometteurs pour les nombreuses personnes atteintes de la maladie de Parkinson et je voudrais profiter de cette occasion pour remercier les participants à l’essai d’avoir rendu cela possible« .
En effet, les premiers résultats montrent qu’il est possible de prédire avec précision l’emplacement du système d’administration de médicaments, ainsi que ses performances positives et sa sécurité. Comme les patients reçoivent des perfusions mensuelles continues de CDNF en utilisant ce dispositif, les deux équipes continueront à analyser les données de cette étude.
« Ces résultats nous permettent d’avancer vers le marquage CE du dispositif de Renishaw afin que d’autres affections neurodégénératives et neuro-oncologiques puissent bénéficier de notre technologie. Nous considérons notre dispositif comme une technologie habilitante qui facilite l’administration fiable et répétée d’agents thérapeutiques directement sur des cibles situées au plus profond du parenchyme, dans le cadre d’un changement de paradigme dans la manière dont les traitements des troubles neurologiques et des tumeurs cérébrales progressent« , conclut Rupert Jones.
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