Rousselot, la marque de santé de Darling Ingredients, experte en solutions à base de collagène, a découvert que l’utilisation de biomatériaux de gélatine hautement purifiés pour les modèles 3D in vitro peut améliorer de manière significative la fiabilité et la reproductibilité de ces modèles, créant ainsi de nouvelles possibilités pour remplacer les essais précliniques sur les animaux.
« Cette étude a révélé que les modèles 3D des nouvelles immunothérapies contre le cancer du sein présentent des différences évidentes d’efficacité thérapeutique en fonction du niveau d’endotoxines dans les gélatines et les méthacryloylgélatines (GelMA) utilisées dans les systèmes in vitro », a déclaré le Dr Kathleen Jacobs, directrice des affaires réglementaires mondiales, Rousselot. « Les biomatériaux à faible teneur en endotoxines pourraient permettre une représentation plus précise de l’innocuité et de l’efficacité des nouveaux produits thérapeutiques. Cela peut améliorer la validité des modèles 3D in vitro et contribuer à réduire les essais sur les animaux. »
L’étude conjointe menée par l’université de Twente, aux Pays-Bas, et Rousselot Biomedical a examiné pour la première fois l’impact des endotoxines sur les modèles 3D de tumeur mammaire et de cancer immunitaire. La recherche a comparé des modèles 3D utilisant des gélatines et des GelMA standard ou la gélatine X-PURE® et le GelMA X-PURE® de Rousselot – des biomatériaux purifiés avec de faibles niveaux d’endotoxines (<10 EU/g).
L’étude a démontré que les niveaux d’endotoxines avaient un effet marqué sur la validité du modèle imprimé en 3D sous trois aspects :
- Réaction inflammatoire : la présence de niveaux élevés d’endotoxines a provoqué une forte réaction inflammatoire dans les cellules immunitaires (macrophages) des modèles contaminés.
- Réceptivité des cellules immunitaires aux cellules cancéreuses : la diaphonie entre les macrophages et les cellules cancéreuses a été significativement réduite en présence de niveaux élevés d’endotoxines.
- Fiabilité des résultats thérapeutiques : l’environnement à forte teneur en endotoxines a artificiellement augmenté l’efficacité mesurée de la thérapie conçue pour inhiber l’expression des marqueurs anti-inflammatoires.
Les récentes modifications de la législation de l’Union européenne3 et de la Food and Drug Administration (FDA)4 des États-Unis, associées à des considérations éthiques et à des exigences d’efficacité accrues, entraînent le remplacement rapide des essais précliniques sur les animaux par des modèles de biofabrication en 3D.
Le Dr Bjorn Vergauwen, directeur scientifique du développement des produits et des procédés chez Rousselot, conclut : « l’utilisation de biomatériaux purifiés tels que le X-Pure ou le X-Pure GelMA de Rousselot dans les modèles 3D in vitro est essentielle pour produire un environnement biologiquement pertinent, tout en contribuant à réduire les coûts, les délais et les problèmes éthiques associés au développement des médicaments. »
Vous pouvez maintenant poster vos offres d’emploi sur 3D ADEPT Media. Pour des informations exclusives sur l’impression 3D, abonnez-vous à notre newsletter et suivez-nous sur les réseaux sociaux : Facebook, Twitter, LinkedIn & Instagram ! Vous souhaitez-vous abonner à 3D ADEPT Mag ? Ou vous voulez figurer dans le prochain numéro de notre magazine numérique ? Envoyez-nous un email à contact@3dadept.com